1) организация контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований: – разработка СОП по обеспечению качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на всех этапах исследований; – организация и проведение контроля качества химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований третьей категории сложности на преаналитическом этапе исследований; – организация и проведение контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, включая внутрилабораторный и внешний контроль качества исследований; – организация и проведение контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на постаналитическом этапе; 2) освоение и внедрение новых методов клинических лабораторных исследований и медицинских изделий для диагностики invitro: – освоение новых методов клинических лабораторных исследований; – внедрение новых медицинских изделий для диагностики invitro; – разработка СОП по новым методам клинических лабораторных исследований и эксплуатации новых медицинских изделий для диагностики invitro; – экспериментальная проверка и установление характеристик клинических лабораторных методов исследований (оценка прецизионности, правильности, линейности, определение «локальных» референтных интервалов); – проверка и при необходимости корректировка результатов новых клинических лабораторных исследований; – составление рекомендаций для медицинских работников и для пациентов по правилам сбора, доставки и хранения биологического материала при внедрении новых клинических лабораторных исследований |